La dosis de refuerzo de su inyección de COVID genera una fuerte respuesta: J&J

Johnson & Johnson dijo el martes que un refuerzo de su vacuna única contra el coronavirus proporciona una respuesta inmune más fuerte meses después de que las personas reciben una primera dosis.

J&J dijo en un comunicado que una dosis adicional, administrada dos o seis meses después de la inyección inicial, aceleró la protección. Los resultados aún no han sido publicados ni examinados por otros científicos.

La vacuna J&J se consideró una herramienta importante en la lucha contra la pandemia porque solo requiere una inyección. Pero incluso cuando comenzó el lanzamiento en los EE. UU. y en otros lugares, la compañía ya estaba realizando una prueba global para determinar si un curso de dos dosis podría ser más efectivo: la segunda dosis administrada 56 días después de la primera.

Ese enfoque de dos dosis fue 75% efectivo a nivel mundial para prevenir COVID-19 moderado a grave, y 95% efectivo solo en los EE. UU., Informó la compañía, una diferencia probablemente debido a las variantes que circulaban en diferentes países durante el estudio de un mes de duración.

Examinada de una manera diferente, la compañía dijo que cuando las personas recibieron una segunda inyección de J&J dos meses después de la primera, los niveles de anticuerpos que combaten virus aumentaron de cuatro a seis veces más. Pero administrar una dosis de refuerzo seis meses después de la primera inyección de J&J produjo un aumento de 12 veces.

Si bien la vacuna de dosis única sigue siendo muy eficaz, "una inyección de refuerzo aumenta aún más la protección contra COVID-19 y se espera que extienda significativamente la duración de la protección", dijo en un comunicado el Dr. Paul Stoffels, director científico de J&J.

La compañía publicó anteriormente datos que mostraban que su dosis única brindaba protección hasta ocho meses después de la inmunización. También señaló datos recientes del mundo real que muestran un 79% de protección contra la infección por coronavirus y un 81% de protección contra la hospitalización por COVID-19 en los EE. UU, incluso cuando la variante delta extra contagiosa comenzó a extenderse.

J&J dijo que ha proporcionado los datos a los reguladores, incluida la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU., La Agencia Europea de Medicamentos y otros para informar las decisiones sobre los impulsores.

La vacuna de una dosis de J&J está aprobada para su uso en los EE. UU. Y en toda Europa, y hay planes para compartir al menos 200 millones de dosis con el esfuerzo COVAX respaldado por la ONU destinado a distribuir vacunas a los países pobres. Pero la compañía ha estado plagada de problemas de producción y se tuvieron que desechar millones de dosis fabricadas en una fábrica en problemas en Baltimore.

A medida que la variante delta se extendió por todo el mundo, numerosos gobiernos han considerado el uso de inyecciones de refuerzo para muchas de las opciones de la vacuna COVID-19.

La semana pasada, los asesores de la FDA recomendaron que las personas de 65 años o más reciban una tercera dosis de la vacuna COVID-19 fabricada por Pfizer y su socio alemán BioNTech. Está pendiente una decisión final.

Gran Bretaña autorizó previamente vacunas de refuerzo para personas de 50 años o más y para grupos prioritarios como trabajadores de la salud y personas con otras condiciones de salud. Países como Israel, Francia y Alemania también han comenzado a ofrecer terceras dosis de vacuna a algunas personas.

La Organización Mundial de la Salud ha instado a los países ricos a dejar de dar dosis de refuerzo hasta al menos fin de año, diciendo que las vacunas deben ser redirigidas de inmediato a África, donde menos del 4% de la población está completamente vacunada.

La semana pasada en la revista Lancet, los principales científicos de la OMS y la FDA argumentaron que la persona promedio no necesita una vacuna de refuerzo y que las vacunas autorizadas hasta la fecha brindan una fuerte protección contra el COVID-19 grave, la hospitalización y la muerte.